Polyklonaler Kaninchen-Antikörper GLUT8
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GLUT8 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GLUT8-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem GLUT8 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 50 kD; Beobachtet: 60 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GLUT8; GLUTX1; Familie 2 der gelösten Träger, Mitglied 8 des erleichterten Glukosetransporters; Glukosetransporter Typ 8; GLUT-8; Glukosetransporter Typ X1 |
Gensymbol | SLC2A8 |
Entrez Gene | 29988 (Mensch); 56017(Maus); 85256(Ratte) |
SwissProt | Q9NY64 (Mensch); Q9JIF3(Maus); Q9JJZ1(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der GLUT8-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), 293 (B), menschlichem Hoden (C), Caco2 (D), Maushoden (E) und Rattenhoden (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 50 kD; beobachtete Bandengröße: 60 kD)
Immunhistochemische Analyse der GLUT8-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Hodens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Durchflusszytometrische Analyse von U2OS-Zellen mit Anti-GLUT8-Antikörper. Die Zellen wurden mit 2 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 90 % Methanol 10 Min. lang permeabilisiert. Die Zellen wurden in 2 % Rinderserumalbumin inkubiert, um unspezifische Protein-/Proteininteraktionen zu blockieren, gefolgt von der Zugabe des Antikörpers bei 37 °C für 60 Minuten. Der Sekundärantikörper Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 wurde 40 Minuten bei 37 °C inkubiert. Unter den gleichen Bedingungen wurde ein Isotyp-Kontrollantikörper (blaue Linie) verwendet.
FAQs
Neue Produkte
