Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S226) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Sicherheitsdatenblatt

Glucocorticoid Receptor (Phospho-S226) Rabbit Polyclonal Antibody

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S226)

Ziel: Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S226)
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Kaninchen, Schaf
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA10908

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Rezeptor für Glukokortikoide (GC). Hat eine doppelte Wirkungsweise: als Transkriptionsfaktor, der an Glucocorticoid Response Elements (GRE) bindet, sowohl für nukleare als auch mitochondriale DNA, und als Modulator anderer Transkriptionsfaktoren. Beeinflusst Entzündungsreaktionen, Zellproliferation und Differenzierung in Zielgeweben. Beteiligt am Chromatin-Remodelling. Spielt eine Rolle beim schnellen mRNA-Abbau, indem es an die 5'-UTR von Ziel-mRNAs bindet und ligandenabhängig mit PNRC2 interagiert, wodurch die RNA-Helikase UPF1 und das mRNA-Entkappungsenzym DCP1A rekrutiert werden, was zum RNA-Zerfall führt. Könnte als Koaktivator für die STAT5-abhängige Transkription bei Wachstumshormon (GH)-Stimulation fungieren und könnte eine wesentliche Rolle des hepatischen GR bei der Kontrolle des Körperwachstums aufzeigen.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S226)
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an Glukokortikoidrezeptorprotein nur, wenn es an S226 phosphoryliert ist.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S226 des menschlichen Glucocorticoid-Rezeptorproteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 85 kD; Beobachtet: 95 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	GRL; Glukokortikoidrezeptor; GR; Kernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe C, Mitglied 1
Gensymbol	NR3C1
Entrez Gene	2908 (Mensch); 24413(Ratte)
SwissProt	P04150 (Mensch); P06537(Maus); P06536(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Expression des Glukokortikoidrezeptors (Phospho-S226) in Ganzzelllysaten von A549 (A), Hela (B), U87MG (C) und PC12 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 85 kD; beobachtete Bandengröße: 95 kD)

Immunhistochemische Analyse der Glukokortikoidrezeptor-Färbung (Phospho-S226) in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt bei menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Glukokortikoidrezeptor-Färbung (Phospho-S226) in HIOEC-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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