Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S211) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Glukokortikoidrezeptor (Phospho-S211) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Glukokortikoidrezeptorprotein nur, wenn es an S211 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S211 des menschlichen Glukokortikoidrezeptorproteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 85 kD; Beobachtet: 95 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GRL; Glukokortikoidrezeptor; GR; Kernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe C, Mitglied 1 |
Gensymbol | NR3C1 |
Entrez Gene | 2908 (Mensch) |
SwissProt | P04150 (Mensch); P06537(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Expression des Glukokortikoidrezeptors (Phospho-S211) in A549 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 85 kD; beobachtete Bandengröße: 95 kD)

Immunhistochemische Analyse der Glukokortikoidrezeptor-Färbung (Phospho-S211) in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Prostatakrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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