Polyklonaler Kaninchen-Antikörper GFRA1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GFRA1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GFRA1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen GFRA1 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 50; Beobachtet: 55 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GDNFRA; RETL1; TRNR1; Rezeptor alpha-1 der GDNF-Familie; GDNF-Rezeptor alpha-1; GDNFR-alpha-1; GFR-alpha-1; RET-Ligand 1; TGF-beta-verwandter neurotropher Faktorrezeptor 1 |
Gensymbol | GFRA1 |
Entrez Gene | 2674 (Mensch); 14585(Maus); 25454(Ratte) |
SwissProt | P56159 (Mensch); P97785(Maus); Q62997(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GFRA1-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), A549 (B) und SW480 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 50; 51 kD; beobachtete Bandengröße: 55 kD)

Immunhistochemische Analyse der GFRA1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten mit Schilddrüsenkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der GFRA1-Färbung in SW480-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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