Polyklonaler GCP2-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GCP2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GCP2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem GCP2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 102 kD; Beobachtet: 103 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GCP2; Gamma-Tubulin-Komplex-Komponente 2; GCP-2; hGCP2; Gamma-Ring-Komplexprotein 103 kDa; h103p; hGrip103; Spindelpolkörperprotein Spc97-Homolog; hSpc97 |
Gensymbol | TUBGCP2 |
Entrez Gene | 10844 (Mensch); 74237(Maus) |
SwissProt | Q9BSJ2 (Mensch); Q921G8 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GCP2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), A549 (B), H446 (C), Mäuseleber (D), Mäuseniere (E) und Rattenleber (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 102 kD; beobachtete Bandengröße: 103 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GCP2-Färbung in MDAMB231-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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