GABBR1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GABBR1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GABBR1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem GABBR1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 108 kD; Beobachtet: 110; 130 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GPRC3A; Gamma-Aminobuttersäure Typ B-Rezeptor-Untereinheit 1; GABA-B-Rezeptor 1; GABA-B-R1; GABA-BR1; GABABR1; Gb1 |
Gensymbol | GABBR1 |
Entrez Gene | 2550 (Mensch); 54393(Maus); 81657(Ratte) |
SwissProt | Q9UBS5 (Mensch); Q9WV18(Maus); Q9Z0U4(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GABBR1-Expression in Ganzzelllysaten von HCT116 (A), PC3 (B), CT26 (C) und H1792 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 108 kD; beobachtete Bandengröße: 110; 130 kD)

Immunhistochemische Analyse der GABBR1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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