Monoklonaler Fumarase-Maus-Antikörper (C2131)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen Fumarase |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Fumarase-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz menschlicher Fumarase umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Affinitätschromatographie |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 54 kD; Beobachtet: 48 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Mitochondriale Fumarathydratase; Fumarase |
Gensymbol | FH |
Entrez Gene | 2271 (Mensch); 14194(Maus) |
SwissProt | P07954 (Mensch); P97807(Maus); P14408(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Fumarase-Expression in Ganzzelllysaten von 293T (A), HepG2 (B), Hela (C), Mäusehirn (D) und Rattenhirn (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 54 kD; beobachtete Bandengröße: 48 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der Fumarase-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem FITC-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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