Fokaler Adhäsionskinase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper (C3147)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Focal Adhesion Kinase |
Spezifität | Erkennt endogene Konzentrationen des Focal Adhesion Kinase-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisches Peptid der menschlichen FAK |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 119; Beobachtet: 125 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | FAK; FAK1; Fokale Adhäsionskinase 1; FADK 1; Fokale Adhäsionskinase - verwandte Nonkinase; FRNK; Proteinphosphatase 1 regulatorische Untereinheit 71; PPP1R71; Protein-Tyrosinkinase 2; p125FAK; pp125FAK |
Gensymbol | PTK2 |
Entrez Gene | 5747 (Mensch); 14083(Maus); 25614(Ratte) |
SwissProt | Q05397 (Mensch); P34152(Maus); O35346(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Focal Adhesion Kinase-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C) und Hela (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; beobachtete Bandengröße: 125 kD)

Immunhistochemische Analyse der fokalen Adhäsionskinase-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Focal Adhesion Kinase-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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