Polyklonaler Kaninchen-Antikörper FKBP1B
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen FKBP1B |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an FKBP1B-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid von menschlichem FKBP1B. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 8; Beobachtet: 13 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | FKBP12.6; FKBP1L; FKBP9; OTK4; Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase FKBP1B; PPIase FKBP1B; 12,6 kDa FK506-Bindungsprotein; 12,6 kDa FKBP; FKBP-12.6; FK506-Bindungsprotein 1B; FKBP-1B; Immunophilin FKBP12.6; Rotamase; h-FKBP-12 |
Gensymbol | FKBP1B |
Entrez Gene | 2281 (Mensch); 14226(Maus); 58950(Ratte) |
SwissProt | P68106 (Mensch); Q9Z2I2(Maus); P97534(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der FKBP1B-Expression in Ganzzelllysaten von 22Rv1 (A), Mäusehirn (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 8; 11 kD; beobachtete Bandengröße: 13 kD)
Immunhistochemische Analyse der FKBP1B-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Mäuseherzens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der FKBP1B-Färbung in L929-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem Alexa Fluor 488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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