Polyklonaler FGL2-Kaninchen-Antikörper
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6828
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Produktdetails
Hintergrund
Fibrinogenähnliches Protein 2 (Fgl2), auch bekannt als Fibroleukin, wird von T-Zellen sezerniert und ist an Krankheiten beteiligt, bei denen Thrombosen eine zentrale Rolle spielen, wie etwa virusinduzierte fulminante Hepatitis, fetales Verlustsyndrom und Xenotransplantatabstoßung. Fgl2 wird konstitutiv in zytotoxischen T-Zellen exprimiert und übt immunsuppressive Wirkungen sowohl auf die T-Zell-Proliferation als auch auf die Reifung dendritischer Zellen aus. Fgl2 ist eine Serinprotease und spaltet Prothrombin direkt zu Thrombin. Fgl2 spielt eine Rolle bei der Pathogenese von Krankheiten, einschließlich viraler Hepatitis und Th1-Zytokin-induziertem fetalen Verlustsyndrom.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:50 - 1:100 |
Übersicht
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem FGL2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Formular |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid |
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Genname |
FGL2 |
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Synonyme |
Fibroleukin; Fibrinogen-ähnliches Protein 2; pT49 |
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Gen-ID (Mensch) |
10675 |
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Protein-ID (Mensch) |
Q14314 |
Daten
Western-Blot-Analyse der FGL2-Expression in Ganzzelllysaten von A375 (A), DLD (B), Mäusemilz (C), Rattenhirn (D) und Rattenmilz (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 50 kD; beobachtete Bandengröße: 55 kD)
Immunhistochemische Analyse der FGL2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Leberkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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