Polyklonaler Kaninchen-Antikörper EZH2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen EZH2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an EZH2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem EZH2 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 79; Beobachtet: 98 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | KMT6; Histon-Lysin N-Methyltransferase EZH2; ENX-1; Verstärker des Zeste-Homologs 2; Lysin N-Methyltransferase 6 |
Gensymbol | EZH2 |
Entrez Gene | 2146 (Mensch); 14056(Mouse) |
SwissProt | Q15910 (Mensch); Q61188 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der EZH2-Expression in Ganzzelllysaten von HL60 (A), SW620 (B), MCF7 (C) und Maus-Eierstöcken (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 79; 81; 84; 85; 86 kD; beobachtete Bandengröße: 98 kD)

Immunhistochemische Analyse der EZH2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten mit Schilddrüsenkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der EZH2-Färbung in KYSE150-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Immunpräzipitation von EZH2 aus 0,5 mg Hela-Ganzzellextrakt-Lysat unter Verwendung von Anti-EZH2-Antikörpern.
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