EZH2 (Phospho-T487) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen EZH2 (Phospho-T487) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an EZH2-Protein nur, wenn es an T487 phosphoryliert ist |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T487 von menschlichem EZH2 umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 85 kD; Beobachtet: 98 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | KMT6; Histon-Lysin N-Methyltransferase EZH2; ENX-1; Verstärker des Zeste-Homologs 2; Lysin N-Methyltransferase 6 |
Gensymbol | EZH2 |
Entrez Gene | 2146 (Mensch); 14056(Maus) |
SwissProt | Q15910 (Mensch); Q61188 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der EZH2 (Phospho-T487)-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), A2780 (B), U87 (C) und Maushoden (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 85 kD; beobachtete Bandengröße: 98 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der EZH2 (Phospho-T487)-Färbung in KYSE150-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
