EXOSC2 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen EXOSC2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an EXOSC2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem EXOSC2 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 29; Beobachtet: 33 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | UVP4; Exosom-Komplexkomponente RRP4; Exosomkomponente 2; Ribosomale RNA-prozessierendes Protein 4 |
Gensymbol | EXOSC2 |
Entrez Gene | 23404 (Mensch); 227715(Maus) |
SwissProt | Q13868 (Mensch); Q8VBV3(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der EXOSC2-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), Hela (B), Mäusemilz (C) und Rattenleber (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 29; 30; 32 kD; beobachtete Bandengröße: 33 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der EXOSC2-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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