Monoklonaler Östrogenrezeptor-Alpha-Kaninchen-Antikörper (C938)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Östrogenrezeptor alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Spiegel des Östrogenrezeptor-Alpha-Proteins |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen Östrogenrezeptors Alpha umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 66 kD; Beobachtet: 60 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ESR; NR3A1; Östrogenrezeptor; ER; ER-alpha; Östradiolrezeptor; Kernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe A, Mitglied 1 |
Gensymbol | ESR1 |
Entrez Gene | 2099 (Mensch); 13982(Maus); 24890(Ratte) |
SwissProt | P03372 (Mensch); P19785(Maus); P06211(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Expression in Ganzzelllysaten von H1792 (A), Myla2059 (B), LO2 (C), Mäuseleber (D) und Rattenleber (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 66 kD; beobachtete Bandengröße: 60 kD)

Immunhistochemische Analyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von Plattenepithelkarzinomen des Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.

Immunfluoreszenzanalyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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