Monoklonaler Östrogenrezeptor-alpha-Kaninchen-Antikörper (C3146)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
ChIP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Östrogenrezeptor alpha |
Spezifität | Erkennt endogene Spiegel des Östrogenrezeptor-Alpha-Proteins. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Östrogenrezeptors Alpha |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 66 kD; Beobachtet: 66 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | ESR; NR3A1; Östrogenrezeptor; ER; ER-alpha; Östradiolrezeptor; Kernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe A, Mitglied 1 |
Gensymbol | ESR1 |
Entrez Gene | 2099 (Mensch) |
SwissProt | P03372 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Expression in K562- (A) und Hela-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 66 kD; beobachtete Bandengröße: 66 kD)

Immunhistochemische Analyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Östrogenrezeptor-Alpha-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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