ERK7 Maus-monoklonaler Antikörper (C3955)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen ERK7 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ERK7-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen ERK7. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 59 kD; Beobachtet: 59 kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1-Kappa. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ERK7; ERK8; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 15; MAP-Kinase 15; MAPK 15; Extrazelluläres Signal-regulierte Kinase 7; ERK-7; Extrazelluläres Signal-regulierte Kinase 8; ERK-8 |
Gensymbol | MAPK15 |
Entrez Gene | 225689 (Mensch) |
SwissProt | Q8TD08 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ERK7-Expression in MCF7 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 59 kD; beobachtete Bandengröße: 59 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ERK7-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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