ERK2 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C3092)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ERK2

Ziel: ERK2
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC, IP
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02704

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Kinase, die als wesentlicher Bestandteil des MAP-Kinase-Signaltransduktionswegs fungiert. MAPK1/ERK2 und MAPK3/ERK1 sind die beiden MAPKs, die eine wichtige Rolle in der MAPK/ERK-Kaskade spielen. Sie nehmen auch an einer Signalkaskade teil, die durch aktiviertes KIT und KITLG/SCF initiiert wird. Abhängig vom zellulären Kontext vermittelt die MAPK/ERK-Kaskade verschiedene biologische Funktionen wie Zellwachstum, Adhäsion, Überleben und Differenzierung durch die Regulierung von Transkription, Translation und Zytoskelett-Umlagerungen. Die MAPK/ERK-Kaskade spielt auch eine Rolle bei der Initiierung und Regulierung von Meiose, Mitose und postmitotischen Funktionen in differenzierten Zellen, indem sie eine Reihe von Transkriptionsfaktoren phosphoryliert. Für ERKs wurden bereits etwa 160 Substrate entdeckt.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
IF/ICC	1:50 - 1:100
IP	1:10 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ERK2
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an ERK2-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Ein synthetisches Peptid des menschlichen ERK2
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 41 kD; Beobachtet: 41 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA.
Alternative Namen	ERK2; PRKM1; PRKM2; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 1; MAP-Kinase 1; MAPK 1; ERT1; Extrazelluläres Signal - regulierte Kinase 2; ERK-2; MAP-Kinase-Isoform p42; p42-MAPK; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 2; MAP-Kinase 2; MAPK 2
Gensymbol	MAPK1
Entrez Gene	5594 (Mensch); 26413(Maus); 116590(Ratte)
SwissProt	P28482 (Mensch); P63085(Maus); P63086(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der ERK2-Expression in Ganzzelllysaten von K562 (A), Rattenhirn (B), C6 (C), NIH3T3 (D) und Hela (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 41 kD; beobachtete Bandengröße: 41 kD)

Immunhistochemische Analyse der ERK2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt mit humanem Cholangiokarzinom. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der ERK2-Färbung in K562-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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