Polyklonaler Kaninchen-Antikörper ERK1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ERK1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ERK1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem ERK1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 43 kD; Beobachtet: 44 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ERK1; PRKM3; Mitogen-aktivierte Proteinkinase 3; MAP-Kinase 3; MAPK 3; ERT2; Extrazelluläres Signal - regulierte Kinase 1; ERK-1; Insulin-stimulierte MAP2-Kinase; MAP-Kinase-Isoform p44; p44-MAPK; Mikrotubuli - assoziierte Protein-2-Kinase; p44-ERK1 |
Gensymbol | MAPK3 |
Entrez Gene | 5595 (Mensch); 26417(Maus); 50689(Ratte) |
SwissProt | P27361 (Mensch); Q63844(Maus); P21708(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ERK1-Expression in Ganzzelllysaten von A431 (A), NIH3T3 (B) und PC12 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 43 kD; beobachtete Bandengröße: 44 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der ERK1-Färbung in A431-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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