ERCC2 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1657)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ERCC2

Ziel: ERCC2
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA01269

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

ATP-abhängige 5'-3'-DNA-Helikase. Bestandteil des Kernkomplexes des allgemeinen Transkriptions- und DNA-Reparaturfaktors IIH (TFIIH), nicht unbedingt notwendig für die minimale Transkription in vitro. Erforderlich für die Transkription - gekoppelte Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) beschädigter DNA; erkennt beschädigte Basen. Im Chromatin auf UV-geschädigter DNA gebunden. Wenn es mit CDK-aktivierender Kinase (CAK) komplexiert ist, ist es an der Transkription durch RNA-Polymerase II beteiligt. Bei NER öffnet TFIIH die DNA um die Läsion herum, um die Entfernung des beschädigten Oligonukleotids und seinen Ersatz durch ein neues DNA-Fragment zu ermöglichen. Die ATP-abhängige Helikaseaktivität von XPD/ERCC2 ist für die DNA-Öffnung erforderlich. Beteiligt an der Verifizierung von DNA-Läsionen. Bei der Transkription spielt TFIIH eine wesentliche Rolle bei der Transkriptionsinitiierung.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ERCC2
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an ERCC2-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper, rekombinant
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen ERCC2-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 86 kD; Beobachtet: 75 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	XPD; XPDC; TFIIH-Basaltranskriptionsfaktor-Komplex-Helikase-XPD-Untereinheit; Basis-Transkriptionsfaktor 2 80 kDa-Untereinheit; BTF2 p80; CXPD; DNA-Exzisionsreparaturprotein ERCC-2; DNA-Reparaturprotein, das XP-D-Zellen ergänzt; TFIIH-Untereinheit des basalen Transkriptionsfaktorkomplexes 80 kDa; TFIIH 80 kDa-Untereinheit; TFIIH S. 80; Xeroderma pigmentosum Gruppe D-komplementierendes Protein
Gensymbol	ERCC2
Entrez Gene	2068 (Mensch)
SwissProt	P18074 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der ERCC2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A) und MDAMB231 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 86 kD; beobachtete Bandengröße: 75 kD)

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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