EPHA2 (Phospho-Y588/596) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen EPHA2 (Phospho-Y588/596) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an EPHA2-Protein nur, wenn es bei Y588/596 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Y588/596 des menschlichen EPHA2-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 108; Beobachtet: 130 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | EPHA2; ECK; Ephrin-Typ-A-Rezeptor 2; Epithelzellkinase; Tyrosin-Proteinkinase-Rezeptor ECK; EPHA3; ETK; ETK1; HEK; TYRO4; Ephrin-Typ-A-Rezeptor 3; EPH-ähnliche Kinase 4; EK4; hEK4; HEK; Kinase menschlicher Embryonen; Tyrosin-Proteinkinase TYRO4; Tyrosin-Proteinkinaserezeptor ETK1; Eph-like Tyrosinkinase 1; EPHA4; HEK8; SEK; TYRO1; Ephrin-Typ-A-Rezeptor 4; EPH-ähnliche Kinase 8; EK8; hEK8; Tyrosin-Proteinkinase TYRO1; Tyrosin-Proteinkinaserezeptor SEK |
Gensymbol | EPHA2; EPHA3; EPHA4 |
Entrez Gene | 1969; 2042; 2043 (Mensch); 13836; 13838(Maus); 29210(Ratte) |
SwissProt | P29317; P29320; P54764 (Mensch); Q03145; P29319; Q03137(Maus); O08680(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der EPHA2-Expression (Phospho-Y588/596) in Ganzzelllysaten von A431 (A) und Mausgehirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 108; 110; 109 kD; beobachtete Bandengröße: 130 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der EPHA2-Färbung (Phospho-Y588/596) in A431-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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