Polyklonaler eNOS-Kaninchen-Antikörper
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:
- Anwendung:
- Gastgeber:
- Klonalität:
- Ziel:
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Marke:
Produktdetails
Stickstoffmonoxid (NO) ist ein anorganisches, gasförmiges freies Radikal, das verschiedene Botschaften zwischen Zellen überträgt. Gefäßrelaxation, Neurotransmission und Zytotoxizität können alle durch die zelluläre Reaktion auf NO verstärkt werden. Die NO-Produktion wird durch Mitglieder der Familie der Stickoxidsynthasen (NOS) vermittelt. NOS katalysiert die Oxidation von L-Arginin zu L-Citrullin und NO. Zwei konstitutive Isoformen, Gehirn- oder neuronale NOS (b oder nNOS, Typ I) und Endothelzell-NOS (eNOS, Typ III), sowie eine induzierbare Isoform (iNOS, Typ II) wurden geklont. Alle NOS-Isoformen enthalten Bindungsdomänen für Calmodulin, Nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH), Flavinadenindinukleotid (FAD) und Flavinmononukleotid (FMN).
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Anwendungen |
Getestete Verdünnung |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
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IF/IC |
1:100 - 1:500 |
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Immunogen |
KLH - konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des C - umfasst Termregion des menschlichen eNOS. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
NOS3 |
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Verwandte Namen |
Stickoxid-Synthase, endothelial; Konstitutive NOS; cNOS; EG - NOS; Endotheliale NOS; eNOS; NOS Typ III; NOSIII |
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Gen-ID (Mensch) |
4846 |
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Gen-ID (Maus) |
18127 |
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Gen-ID (Ratte) |
24600 |
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Protein-ID (Mensch) |
P29474 |
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Protein-ID (Maus) |
P70313 |
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Protein-ID (Ratte) |
Q62600 |
Western-Blot-Analyse der eNOS-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A) und Hela (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 133; 69 kD; beobachtete Bandengröße: 140 kD)
Immunhistochemische Analyse der eNOS-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunhistochemische Analyse der eNOS-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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