eNOS (Phospho-S1177) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen eNOS (Phospho-S1177) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an eNOS-Protein nur, wenn es an S1177 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S1177 des menschlichen eNOS-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Vorhergesagt: 133; Beobachtet: 140 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Stickoxid-Synthase, endothelial; Konstitutive NOS; cNOS; EC-NOS; Endotheliale NOS; eNOS; NOS Typ III; NOSIII |
Gensymbol | NOS3 |
Entrez Gene | 4846 (Mensch); 18127(Maus); 24600(Ratte) |
SwissProt | P29474 (Mensch); P70313(Maus); Q62600(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der eNOS (Phospho-S1177)-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), HuvEc (B) und Rattenhirn (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 133; 69 kD; beobachtete Bandengröße: 140 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der eNOS-Färbung (Phospho-S1177) in RAW264.7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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