eIF2C3 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1070)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen eIF2C3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an eIF2C3-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen eIF2C3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 97; Beobachtet: 97 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | EIF2C3; Protein Argonaute-3; Argonaute3; hAgo3; Argonaute RISC-Katalysatorkomponente 3; Eukaryontischer Translationsinitiationsfaktor 2C 3; eIF-2C 3; eIF2C 3 |
Gensymbol | AGO3 |
Entrez Gene | 192669 (Mensch); 214150(Maus) |
SwissProt | Q9H9G7 (Mensch); Q8CJF9(Maus) |

Western-Blot-Analyse der eIF2C3-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A) und Mäuseleber (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 97; 71 kD; beobachtete Bandengröße: 97 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der eIF2C3-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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