EGR-1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen EGR-1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an EGR-1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen EGR-1. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57 kD; Beobachtet: 57 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | KROX24; ZNF225; Frühes Wachstumsreaktionsprotein 1; AGR-1; AT225; Nervenwachstumsfaktor - induziertes Protein A; NGFI-A; Transkriptionsfaktor ETR103; Transkriptionsfaktor Zif268; Zinkfingerprotein 225; Zinkfingerprotein Krox-24 |
Gensymbol | AGR1 |
Entrez Gene | 1958 (Mensch); 13653(Maus); 24330(Ratte) |
SwissProt | P18146 (Mensch); P08046(Maus); P08154(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der EGR-1-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), Maus-Uterus (B) und Ratten-Uterus (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 57 kD; beobachtete Bandengröße: 57 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der EGR-1-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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