Monoklonaler EGFR-Kaninchen-Antikörper (ARA715)
KAT.-NR. : ARA6488
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Hintergrund
Als Reaktion auf EGF an Tyr-Resten phosphoryliert. Die Phosphorylierung an Ser-695 ist teilweise und erfolgt nur, wenn Thr-693 phosphoryliert ist. Die Phosphorylierung an Thr-678 und Thr-693 durch PRKD1 hemmt die EGF-induzierte MAPK8/JNK1-Aktivierung. Die Dephosphorylierung durch PTPRJ verhindert die Endozytose und stabilisiert den Rezeptor an der Plasmamembran. Die Autophosphorylierung an Tyr-1197 wird durch Methylierung an Arg-1199 stimuliert und verstärkt die Interaktion mit PTPN6. Die Autophosphorylierung an Tyr-1092 und/oder Tyr-1110 rekrutiert STAT3. Dephosphoryliert durch PTPN1 und PTPN2.; Bei EGF-Stimulation monoubiquitiniert und polyubiquitiniert; Dies hat keinen Einfluss auf die Tyrosinkinase-Aktivität oder die Signalkapazität, kann aber beim lysosomalen Targeting eine Rolle spielen. Die Polyubiquitin-Verknüpfung erfolgt hauptsächlich über „Lys-63“, es kommt jedoch auch eine Verknüpfung über „Lys-48“, „Lys-11“ und „Lys-29“ vor. Deubiquitinierung durch OTUD7B verhindert den Abbau. Ubiquitiniert durch RNF115 und RNF126 (durch Ähnlichkeit).; Palmitoyliert an Cys-Resten durch ZDHHC20. Die Palmitoylierung hemmt die Internalisierung nach der Ligandenbindung und erhöht die Persistenz von Tyrosin-phosphoryliertem EGFR an der Zellmembran. Palmitoylierung erhöht die Amplitude und Dauer der EGFR-Signalübertragung.; Methyliert. Die Methylierung an Arg-1199 durch PRMT5 stimuliert die Phosphorylierung an Tyr-1197.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:20.000 |
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IF/ICC |
1:100 - 1:500 |
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FC |
1:100 - 1:1000 |
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IP |
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Übersicht
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Antikörpertyp |
Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper |
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Immunogen |
Synthetisches Peptid im menschlichen EGFR aa 1070-1110. |
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Artenreaktivität |
Mensch, Maus, Ratte, Affe |
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Validierte Anwendungen |
WB, IF/ICC, IP, FC |
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Molekulargewicht |
Voraussichtliche Bandengröße: 134 kDa |
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Positive Kontrolle |
HeLa-Zelllysat, A431-Zelllysat, MDA-MB-468-Zelllysat, A431, Maus-Plazentagewebe-Lysat, Maus-Lungengewebe-Lysat, Ratten-Hautgewebe-Lysat, Ratten-Lebergewebe-Lysat. |
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Konjugation |
unkonjugiert |
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Formular |
Flüssigkeit |
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Speicherpuffer |
1×TBS (pH 7,4), 0,05 % BSA, 40 % Glycerin. Konservierungsmittel: 0,05 % Natriumazid. |
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Isotyp |
IgG |
Daten

Western-Blot-Analyse von EGFR mit monoklonalem EGFR-Kaninchen-Antikörper (ARA715).
Immunzytochemische Analyse von A431-Zellen, die EGFR mit dem monoklonalen EGFR-Kaninchen-Antikörper (ARA715) markieren.

Durchflusszytometrische Analyse von A431-Zellen, die EGFR markieren. Die Zellen wurden fixiert und permeabilisiert. Dann mit dem monoklonalen EGFR-Kaninchen-Antikörper (ARA715) (rot) in einer Verdünnung von 1:1.000 gefärbt.
EGFR wurde aus 0,2 mg HeLa-Zelllysat mit monoklonalem EGFR-Kaninchen-Antikörper (ARA715) in einer Menge von 2 µg/10 µl Perlen immunpräzipitiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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