Monoklonaler E-Cadherin-Maus-Antikörper (C3413)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen E-Cadherin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an E-Cadherin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisiertes Peptid, abgeleitet von menschlichem E-Cadherin |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 97 kD; Beobachtet: 135 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | CDHE; UVO; Cadherin-1; CAM 120/80; Epithel-Cadherin; E-cadherin; Uvomorulin; CD324 |
Gensymbol | CDH1 |
Entrez Gene | 999 (Mensch); 12550 (Maus) |
SwissProt | P12830 (Mensch); P09803(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der E-Cadherin-Expression in Ganzzelllysaten von T47D (A), HCT116 (B), MDAMB468 (C) und Caco2 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 97 kD; beobachtete Bandengröße: 135 kD)

Immunhistochemische Analyse der E-Cadherin-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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