DYNC1I2 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen DYNC1I2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an DYNC1I2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem DYNC1I2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 68; Beobachtet: 71-105 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | DNCI2; DNCIC2; Zytoplasmatische Dynein-1-Zwischenkette 2; Zytoplasmatische Dynein-Zwischenkette 2; Dynein-Zwischenkette 2, zytosolisch; DH IC-2 |
Gensymbol | DYNC1I2 |
Entrez Gene | 1781 (Mensch); 13427(Maus) |
SwissProt | Q13409 (Mensch); O88487(Maus); Q62871(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der DYNC1I2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Raw264.7 (B) und H9C2 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 68; 70; 71 kD; beobachtete Bandengröße: 71-105 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der DYNC1I2-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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