DUSP22 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen DUSP22 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an DUSP22-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem DUSP22 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 20 kD; Beobachtet: 21 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | JSP1; LMWDSP2; MKPX; Proteinphosphatase 22 mit doppelter Spezifität; JNK-stimulierende Phosphatase-1; JSP-1; Phosphatase 2 mit niedriger Molekulargewicht und dualer Spezifität; LMW-DSP2; Mitogen-aktivierte Proteinkinase Phosphatase x; MAP-Kinase Phosphatase x; MKP-x |
Gensymbol | DUSP22 |
Entrez Gene | 56940 (Mensch); 105352(Maus) |
SwissProt | Q9NRW4 (Mensch); Q99N11(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der DUSP22-Expression in Ganzzelllysaten von SHSY5Y (A), Mäuseleber (B), Mäuseherz (C), Rattenleber (D) und Rattenherz (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 20 kD; beobachtete Bandengröße: 21 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der DUSP22-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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