Monoklonaler DRP1-Maus-Antikörper (C2669)

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Maus monoklonal zu DRP1

Ziel: DRP1
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02281

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Funktionen bei der mitochondrialen und peroxisomalen Teilung. Vermittelt die Membranspaltung durch Oligomerisierung in membranassoziierte röhrenförmige Strukturen, die sich um die Spaltungsstelle wickeln, um die Mitochondrienmembran durch einen von der GTP-Hydrolyse abhängigen Mechanismus zu verengen und zu durchtrennen. Die spezifische Rekrutierung an Spaltungsstellen wird durch Membranrezeptoren wie MFF, MIEF1 und MIEF2 für mitochondriale Membranen vermittelt. Während die Rekrutierung durch die Membranrezeptoren GTP-abhängig ist, induziert die folgende Hydrolyse von GTP die Dissoziation von den Rezeptoren und ermöglicht es den DNM1L-Filamenten, sich zu geschlossenen Ringen zu kräuseln, die wahrscheinlich ausreichen, um eine Doppelmembran zu durchtrennen. Wirkt stromabwärts von PINK1, um die Mitochondrienspaltung auf PRKN-abhängige Weise zu fördern.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Maus monoklonal zu DRP1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an DRP1-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem DRP1, exprimiert in E. Coli
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 92 kD kD
Form/Puffer	Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	DLP1; DRP1; Dynamin-1-ähnliches Protein; Dnm1p/Vps1p-ähnliches Protein; DVLP; Dynamin-Familienmitglied Prolin-rIC,h Carboxyl-terminale Domäne weniger; Dymple; Dynaminähnliches Protein; Dynamin-ähnliches Protein 4; Dynaminähnliches Protein IV; HdynIV; Dynamin-verwandtes Protein 1
Gensymbol	DNM1L
Entrez Gene	10059 (Mensch)
SwissProt	O00429(Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der DRP1-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A) und Jurkat (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 92 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der DRP1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Eierstockkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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