DNA-PKcs Maus-monoklonaler Antikörper (C3467)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen DNA-PKcs |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an DNA-PKcs-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Gereinigte rekombinante menschliche DNA-PKcs-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 469 kD; Beobachtet: 450 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | HYRC; HYRC1; DNA-abhängige katalytische Proteinkinase-Untereinheit; Katalytische DNA-PK-Untereinheit; DNA-PKcs; DNPK1; S. 460 |
Gensymbol | PRKDC |
Entrez Gene | 5591 (Mensch) |
SwissProt | P78527 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der DNA-PKcs-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A) und K562 (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 469 kD; beobachtete Bandengröße: 450 kD)

Immunhistochemische Analyse der DNA-PKcs-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der DNA-PKcs-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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