Monoklonaler Cyclophilin-D-Kaninchen-Antikörper (C836)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Cyclophilin D |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Cyclophilin-D-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen Cyclophilin D umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 40 kD; Beobachtet: 41 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CYP40; CYPD; Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase D; PPIase D; 40 kDa Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase; Cyclophilin-40; CYP-40; Cyclophilin-verwandtes Protein; Rotamase D |
Gensymbol | PPID |
Entrez Gene | 5481 (Mensch); 67738(Maus); 361967(Ratte) |
SwissProt | Q08752 (Mensch); Q9CR16(Maus); Q6DGG0(Ratte) |

Western-Blot-Analyse der Cyclophilin-D-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), A549 (B), HepG2 (C), Mäuseleber (D), Mäuseniere (E), Rattenleber (F), Rattenniere (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 40 kD; beobachtete Bandengröße: 41 kD)

Immunhistochemische Analyse der Cyclophilin-D-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der Rattenniere. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde Tyramide-AREX® Fluor 488 (grün) verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit DAPI (blau) gegengefärbt.
FAQs
Neue Produkte
Sicherheitsdatenblatt
