CXCL1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CXCL1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CXCL1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem CXCL1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 11 kD; Beobachtet: 20 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GRO; GRO1; GROA; MGSA; SCYB1; Wachstum - reguliertes Alpha-Protein; C-X-C-Motiv-Chemokin 1; GRO-alpha(1-73); Stimulierende Aktivität für das Melanomwachstum; MGSA; Neutrophil-aktivierendes Protein 3; Nickerchen-3 |
Gensymbol | CXCL1 |
Entrez Gene | 2919 (Mensch) |
SwissProt | P09341 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CXCL1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), H1688 (B), HCT116 (C), Mäusemilz (D), Mäuselunge (E) und Rattenmilz (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 11 kD; beobachtete Bandengröße: 20 kD)

Immunhistochemische Analyse der CXCL1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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