cTnI (Phospho-S43) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen cTnI (Phospho-S43) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an cTnI-Protein nur, wenn es an S43 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S43 des menschlichen cTnI-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 24 kD; Beobachtet: 28 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TNNC1; Troponin I, Herzmuskel; Herztroponin I |
Gensymbol | TNNI3 |
Entrez Gene | 7137 (Mensch); 21954(Maus); 29248(Ratte) |
SwissProt | P19429 (Mensch); P48787(Maus); P23693(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der cTnI (Phospho-S43)-Expression in Ganzzelllysaten des menschlichen Herzens (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 24 kD; beobachtete Bandengröße: 28 kD)

Immunhistochemische Analyse der cTnI (Phospho-S43)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Herzens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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