Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CRHR2
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:
- Anwendung:
- Gastgeber:
- Klonalität:
- Ziel:
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Marke:
Produktdetails
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IF/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Immunogen |
KLH - konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem CRHR2 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klontyp |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
CRHR2 |
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Verwandte Namen |
CRF2R; CRH2R; Corticotropin - Releasing-Faktor-Rezeptor 2; CRF - R 2; CRF - R2; CRFR - 2; Corticotropin - Freisetzung des Hormonrezeptors 2; CRH - R 2; CRH - R2 |
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Gen-ID (Mensch) |
1395 |
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Gen-ID (Maus) |
12922 |
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Gen-ID (Ratte) |
64680 |
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Protein-ID (Mensch) |
Q13324 |
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Protein-ID (Maus) |
Q60748 |
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Protein-ID (Ratte) |
P47866 |
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Western-Blot-Analyse der CRHR2-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), HepG2 (C), Mäusehirn (D), Mäuselunge (E), Mäuseniere (F) und Rattenniere (G). (Vorhergesagte Bandengröße: 47 kD; beobachtete Bandengröße: 53; 66 kD)
Immunhistochemische Analyse der CRHR2-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten des menschlichen Gehirns. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der CRHR2-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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