CPT1A monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C4067)
Hauptmerkmale und Details
- Reaktivität:
- Anwendung:
- Gastgeber:
- Klonalität:
- Ziel:
-
Marke:
Produktdetails
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500-1:2000 |
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IF/ICC |
1:50-1:200 |
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Produktbeschreibung |
Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CPT1A |
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen CPT1A-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Monoklonal |
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Formular |
Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
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Gensymbol |
CPT1A |
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Alternative Namen |
CPT1; Carnitin O-Palmitoyltransferase 1, Leber-Isoform; CPT1-L; Carnitin O-Palmitoyltransferase I, Leber-Isoform; CPT I; CPTI-L; Carnitin-Palmitoyltransferase 1A |
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Gen-ID (Mensch) |
1374 |
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Gen-ID (Maus) |
12894 |
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Gen-ID (Ratte) |
25757 |
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Protein-ID (Mensch) |
P50416 |
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Protein-ID (Maus) |
P97742 |
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Protein-ID (Ratte) |
P32198 |
Western-Blot-Analyse der CPT1A-Expression in HeLa (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 86; 88 kD; beobachtete Bandengröße: 88 kD)
Immunhistochemische Analyse der CPT1A-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Nierengewebeabschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der CPT1A-Färbung in SKOV3-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX®Flour 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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