Polyklonaler Kaninchen-Antikörper COP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen COP1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an COP1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem COP1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 80 kD; Beobachtet: 80 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | COP1; RNF200; E3 Ubiquitin-Proteinligase RFWD2; Konstitutives Photomorphogenese-Protein-1-Homolog; hCOP1; RING-Finger und WD-Repeat-Domänenprotein 2; RING Fingerprotein 200 |
Gensymbol | RFWD2 |
Entrez Gene | 64326 (Mensch); 26374(Maus) |
SwissProt | Q8NHY2 (Mensch); Q9R1A8(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der COP1-Expression in Ganzzelllysaten von Maushoden (A), Rattenhoden (B) und Hela (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 80 kD; beobachtete Bandengröße: 80 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der COP1-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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