Monoklonaler CLPS-Kaninchen-Antikörper (ARB923)
KAT.-NR. : ARB6715
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Hintergrund
CLPS (Colipase) gehört zur Familie der Colipasen. Strukturstudien des Komplexes und der Colipase allein haben die Funktionalität seiner Architektur offenbart. Es ist ein kleines Protein mit fünf konservierten Disulfidbindungen. Es wurden strukturelle Analogien zwischen einem Entwicklungsprotein, der C-terminalen Domäne der Pankreas-Lipase, den N-terminalen Domänen von Lipoxygenasen und der C-terminalen Domäne von Alpha-Toxin erkannt. Colipase kann nur in Azinuszellen der Bauchspeicheldrüse nachgewiesen werden, was auf eine Regulierung der Expression durch gewebespezifische Elemente hindeutet. Colipase fungiert als Cofaktor für die Pankreas-Triglycerid-Lipase für die effiziente Hydrolyse von Nahrungslipiden. Seine Expression wird durch Sekretin und Nahrungsfette erhöht. Der Arg92Cys-Polymorphismus in diesem Gen ist mit einer erhöhten Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes verbunden. Dieser Polymorphismus verringert die Funktionalität gegen langkettige Triglyceride, die eine mögliche Ursache für Typ-II-Diabetes sein könnten.
Bewerbung
| Bewerbung | Verdünnungsverhältnis |
|---|---|
| IHC | 1:100-1:200 |
Übersicht
| Voraussichtliches Molekulargewicht | 12kDa |
| Spezieskreuzreaktivität | Menschlich |
| Anwendungen | IHC-P |
| Reinheit | ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
| Formular | Flüssigkeit |
| Swissprot-ID | P04118 |
| Subzellulärer Standort | Zytoplasma (sekretiert) |
| Empfohlene Methode | Hitzeinduzierte Epitopgewinnung mit Tris-EDTA-Puffer (pH 9,0), Primärantikörper 30 Minuten bei RT (18°C-25°C) inkubieren. |
| Speicherpuffer | PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,05 %. |
Daten
Lagerung
Bei -20°C lagern. Ein Jahr ab Versanddatum haltbar.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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