Gespaltener monoklonaler PARP1-Maus-Antikörper (C2110)

Sicherheitsdatenblatt

Cleaved PARP1 Mouse Monoclonal Antibody(C2110)

Hauptmerkmale und Details

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen gespaltenes PARP1

Ziel: Gespaltenes PARP1
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA01722

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Poly-ADP-Ribosyltransferase, die die Poly-ADP-Ribosylierung von Proteinen vermittelt und eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur spielt. Vermittelt die Glutamat-, Aspartat-, Serin-, Histidin- oder Tyrosin-ADP-Ribosylierung von Proteinen: Die ADP-D-Ribosylgruppe von NAD(+) wird auf die Akzeptor-Carboxylgruppe der Zielreste übertragen und weitere ADP-Ribosylgruppen werden auf die 2'-Position der terminalen Adenosineinheit übertragen, wodurch ein Polymer mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 20-30 Einheiten entsteht. Die Serin-ADP-Ribosylierung von Proteinen stellt die primäre Form der ADP-Ribosylierung von Proteinen als Reaktion auf DNA-Schäden dar. Die Spezifität für die verschiedenen Aminosäuren wird durch interagierende Faktoren wie HPF1 und NMNAT1 verliehen.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:2000 - 1:5000
IHC	1:200 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Maus-Antikörper gegen gespaltenes PARP1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an gespaltenem PARP1-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz von menschlichem gespaltenem PARP1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Affinitätschromatographie
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 113 kD; Beobachtet: 116, 89 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	ADPRT; PPOL; Poly[ADP-Ribose]-Polymerase 1; PARP-1; ADP-Ribosyltransferase Diphtherietoxin-wie 1; ARTD1; NAD(+) ADP-Ribosyltransferase 1; ADPRT 1; Poly[ADP-Ribose]-Synthase 1
Gensymbol	PARP1
Entrez Gene	142 (Mensch)
SwissProt	P09874 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der Expression von gespaltenem PARP1 in Jurkat (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 113 kD; beobachtete Bandengröße: 116, 89 kD)

Immunhistochemische Analyse der Färbung von gespaltenem PARP1 in mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten menschlicher Tonsillen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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