Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Claudin 2
KAT.-NR. : ARA6424
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Hintergrund
Claudin-2 ist ein Protein, das beim Menschen vom CLDN2-Gen kodiert wird. Es gehört zur Gruppe der Claudins. Mitglieder der Claudin-Proteinfamilie, wie CLDN2, werden auf organspezifische Weise exprimiert und regulieren die gewebespezifischen physiologischen Eigenschaften von Tight Junctions. Claudin-2 wird in kationendurchlässigen Epithelien wie dem des proximalen Tubulus der Niere exprimiert. Mäuse, denen Claudin-2 fehlt, weisen eine verminderte Na+-Reabsorption im proximalen Tubulus auf, was mit einer Rolle beim parazellulären Transport vereinbar ist. Ähnliche Ergebnisse wurden mit kultivierten Zellen erzielt, da eine Überexpression in Zellen, denen Claudin-2 fehlt, zu einer Erhöhung der Permeabilität für kleine Kationen führt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass Claudin-2 parazelluläre Kanäle für Wasser bildet.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100-1:200 |
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ICC/IF |
1:100 - 1:500 |
Übersicht
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Produktbeschreibung |
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Claudin 2 |
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der C-term-Region von menschlichem Claudin 2 umfasst. Die genaue Sequenz ist geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Formular |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Gensymbol |
CLDN2 |
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Alternative Namen |
Claudin-2; SP82 |
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Gen-ID (Mensch) |
9075 |
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Gen-ID (Maus) |
12738 |
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Protein-ID (Mensch) |
P57739 |
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Protein-ID (Maus) |
O88552 |
Daten

Western-Blot-Analyse der Claudin-2-Expression in AML12 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 24 kD; beobachtete Bandengröße: 24 kD)

Immunhistochemische Analyse der Claudin-2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Tonsillengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Claudin-2-Färbung in A431-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Lagerung
Nach dem Auftauen bei +4℃ lagern. Aliquot bei -20℃ lagern. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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