Polyklonaler Kaninchen-Antikörper Claudin 1
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : ARA6613
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Produktdetails
Hintergrund
Claudin-1 ist ein Mitglied der Transmembranproteinfamilie Claudin, die sich in Zell-Tight Junctions befindet und als Co-Rezeptor für den HCV-Eintritt in Leberzellen fungiert. Claudine sind in luminalen Epithelschichten reichlich vorhanden, wo sie die Polarität der Epithelzellen aufrechterhalten. Claudin-1 wird in den meisten Geweben wie Blase, Eileiter, Leber, Bauchspeicheldrüse, Prostata und Haut exprimiert.
Bewerbung
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Anwendungen |
Verdünnung |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IH |
1:50 - 1:100 |
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IF/IC |
1:50 - 1:200 |
Übersicht
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Polyklonal |
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Produktform |
Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
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Genname |
CLDN1 |
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Verwandte Namen |
CLD1; SEMP1; Claudin-1; Seneszenz - assoziiertes Epithelmembranprotein |
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Gen-ID (Mensch) |
9076 |
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Gen-ID (Maus) |
12737 |
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Gen-ID (Ratte) |
65129 |
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Protein-ID (Mensch) |
O95832 |
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Protein-ID (Maus) |
O88551 |
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Protein-ID (Ratte) |
P56745 |
Daten
Western-Blot-Analyse der Claudin-1-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), H1688 (B), Mäuseleber (C), Mäuseniere (D), Rattenleber (E) und Rattenniere (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 22 kD; beobachtete Bandengröße: 22 kD)
Immunhistochemische Analyse der Claudin-1-Färbung in einem formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Claudin-1-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
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