CHMP2B Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CHMP2B |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CHMP2B-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen CHMP2B |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19; Beobachtet: 28 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Geladenes multivesikuläres Körperprotein 2b; CHMP2,5; Chromatin-modifizierendes Protein 2b; CHMP2b; Vakuoläre Proteinsortierung-assoziiertes Protein 2-2; Vps2-2; hVps2-2 |
Gensymbol | CHMP2B |
Entrez Gene | 25978 (Mensch); 68942(Maus) |
SwissProt | Q9UQN3 (Mensch); Q8BJF9(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CHMP2B-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), LOVO (B), A549 (C), Mauslunge (D) und Mausniere (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 19; 23 kD; beobachtete Bandengröße: 28 kD)

Immunhistochemische Analyse der CHMP2B-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Magenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CHMP2B-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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