CDC6 (Phospho-S54) monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1512)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CDC6 (Phospho-S54) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CDC6-Protein nur, wenn es an S54 phosphoryliert ist |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S54 des menschlichen CDC6-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 62 kD; Beobachtet: 62 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CDC18L; Homologes Zellteilungskontrollprotein 6; CDC6-verwandtes Protein; Cdc18-verwandtes Protein; HsCdc18; p62(cdc6); HsCDC6 |
Gensymbol | CDC6 |
Entrez Gene | 990 (Mensch); 23834(Maus) |
SwissProt | Q99741 (Mensch); O89033(Maus) |

Western-Blot-Analyse der CDC6 (Phospho-S54)-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), K562 (C), Mausmuskel (D) und Rattenmuskel (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 62 kD; beobachtete Bandengröße: 62 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CDC6 (Phospho-S54)-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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