Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD85k

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD85k
  • Ziel: CD85k
  • Quelle/Host: Kaninchen
  • Reaktivität: Mensch, Ratte
  • Klonalität: Polyklonal
  • Anwendungen: WB, IF/ICC
  • Konjugation: Unkonjugiert
  • Lagerung: bei -20°C
  • Marke:
KAT.-NR. : APA11332
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Größe:
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Produktdetails
Hintergrund
Hemmender Rezeptor, der an der Herunterregulierung der Immunantwort und der Entwicklung einer Immuntoleranz beteiligt ist. Rezeptor für FN1. Rezeptor für Apolipoprotein APOE. Rezeptor für ALCAM/CD166. Hemmt die rezeptorvermittelte Phosphorylierung zellulärer Proteine ​​und die Mobilisierung intrazellulärer Calciumionen. Hemmt die durch FCGR1A/CD64 vermittelte Monozytenaktivierung, indem es eine durch Phosphatase vermittelte Herunterregulierung der Phosphorylierung mehrerer Proteine, einschließlich LCK, SYK, LAT und ERK, induziert, was zu einer Verringerung der TNF-Produktion führt. Diese Hemmung der Monozytenaktivierung erfolgt zumindest teilweise über die Bindung an FN1. Hemmt die T-Zell-Proliferation, induziert Anergie, unterdrückt die Differenzierung von IFNG-produzierenden CD8+-zytotoxischen T-Zellen und fördert die Bildung von CD8+-T-Suppressorzellen.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB

1:500 - 1:1000

IF/ICC

1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
Übersicht

Beschreibung

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD85k

Spezifität

Erkennt endogene Mengen an CD85k-Protein.

Antikörpertyp

Primärer Antikörper

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem CD85k umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.

Reinigung

Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.

Molekulargewicht

Voraussichtlich: 49 kD; Beobachtet: 50 kD

Form/Puffer

Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.

Alternative Namen

ILT3; LIR5; Leukozyten-Immunglobulin-ähnliche Rezeptor-Unterfamilie B, Mitglied 4; CD85-Antigen-ähnliches Familienmitglied K; Immunglobulinähnliches Transkript 3; ILT-3; Leukozyten-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor 5; LIR-5; Monozyten-hemmender Rezeptor HM18; CD85k

Gensymbol

LILRB4

Entrez Gene

11006 (Mensch)

SwissProt

Q8NHJ6 (Mensch)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten

Western-Blot-Analyse der CD85k-Expression in Ganzzelllysaten der Rattenlunge (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 49 kD; beobachtete Bandengröße: 50 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CD85k-Färbung in A549-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem Alexa Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.

Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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