Monoklonaler CD44-Maus-Antikörper (C3363)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen CD44 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD44-Protein. |
Antibody Type | Primärer Antikörper |
Immunogen | Gereinigte rekombinante menschliche CD44-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 82 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | LHR; MDU2; MDU3; MIC4; CD44-Antigen; CDw44; Epican; Extrazellulärer Matrixrezeptor III; ECMR-III; GP90-Lymphozyten-Homing-/Adhäsionsrezeptor; HUTCH-I; Heparansulfat-Proteoglykan; Hermes-Antigen; Hyaluronat-Rezeptor; Phagozytisches Glykoprotein 1; PGP-1; Phagozytisches Glykoprotein I; PGP-I; CD44 |
Gensymbol | CD44 |
Entrez Gene | 960(Human) |
SwissProt | P16070 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD44-Expression in HUVEC (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 82 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD44-Färbung in menschlichen Tonsillen-Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der CD44-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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