Monoklonaler CD44-Maus-Antikörper (C2604)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Maus monoklonal zu CD44 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD44-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD44, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 82 kD; Beobachtet: 82 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | LHR; MDU2; MDU3; MIC,4; CD44-Antigen; CDw44; EpIC,an; Extrazellulärer Matrixrezeptor III; ECMR-III; GP90-Lymphozyten-Homing-/Adhäsionsrezeptor; HUTCH-I; Heparansulfat-Proteoglykan; Hermes-Antigen; Hyaluronat-Rezeptor; PhagocytIC, Glykoprotein 1; PGP-1; PhagocytIC, Glykoprotein I; PGP-I; CD44 |
Gensymbol | CD44 |
Entrez Gene | 960 (Mensch) |
SwissProt | P16070 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD44-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), PANC1 (B), HUVEC (C) und HUVE12 (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 82 kD; beobachtete Bandengröße: 82 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der CD44-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Blasenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-CD44-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
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