Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD363
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD363 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD363-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem CD363 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 42 kD; Beobachtet: 43 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CHEDG1; EDG1; Sphingosin 1-Phosphatrezeptor 1; S1P-Rezeptor 1; S1P1; Endotheliale Differenzierung G-protein-gekoppelter Rezeptor 1; Sphingosin 1-Phosphatrezeptor Edg-1; S1P-Rezeptor Edg-1; CD363 |
Gensymbol | S1PR1 |
Entrez Gene | 1901 (Mensch); 13609(Maus); 29733(Ratte) |
SwissProt | P21453 (Mensch); O08530(Maus); P48303(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD363-Expression in Ganzzelllysaten von Jurkat (A) und LOVO (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 42 kD; beobachtete Bandengröße: 43 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CD363-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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