CD326 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C3144)
Sicherheitsdatenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD326 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD326-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein des menschlichen EpCAM |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 35 kD; Beobachtet: 35; 39 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Epithelzelladhäsionsmolekül; Ep-CAM; Adenokarzinom - assoziiertes Antigen; Zelloberflächen-Glykoprotein Trop-1; Epithelzelloberflächenantigen; Epithelisches Glykoprotein; EGP; Epithelisches Glykoprotein 314; EGP314; hEGP314; KS 1/4 Antigen; KSA; Schwerwiegender gastrointestinaler Tumor-assoziiertes Protein GA733-2; Tumor-assoziierter Kalzium-Signalwandler 1; CD326 |
Gensymbol | EPCAM |
Entrez Gene | 4072 (Mensch); 17075(Maus); 171577(Ratte) |
SwissProt | P16422 (Mensch); Q99JW5(Maus); O55159(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der CD326-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), HCT116 (B) und Mauskolon (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 35 kD; beobachtete Bandengröße: 35; 39 kD)
Immunhistochemische Analyse der CD326-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der CD326-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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