CD318 (Phospho-Y707) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD318 (Phospho-Y707) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD318-Protein nur, wenn es an Y707 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Y707 des menschlichen CD318-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 92 kD; Beobachtet: 93 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | TRASK; CUB-Domäne-enthält Protein 1; Membranglykoprotein gp140; Subtraktive Immunisierung M plus HEp3-assoziiertes 135 kDa-Protein; SIMA135; Transmembran und assoziiert mit src-Kinasen; CD318 |
Gensymbol | CDCP1 |
Entrez Gene | 64866 (Mensch); 109332(Maus) |
SwissProt | Q9H5V8 (Mensch); Q5U462 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD318 (Phospho-Y707)-Expression in mit HeLa UV-behandelten (A) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 92 kD; beobachtete Bandengröße: 93 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CD318 (Phospho-Y707)-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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