Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD303
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD303 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD303-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem CD303. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 21; Beobachtet: 35 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BDCA2; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; C-Typ Lektindomänenfamilie 4 Mitglied C; Blutdendritisches Zellantigen 2; BDCA-2; C-Typ-Lectin-Superfamilie, Mitglied 7; Dendritisches Lektin; CD303 |
Gensymbol | CLEC4C |
Entrez Gene | 170482 (Mensch) |
SwissProt | Q8WTT0 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD303-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), EC9706 (B), SC7901 (C), Mäuseleber (D) und Rattenleber (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 21; 25 kD; beobachtete Bandengröße: 35 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der CD303-Färbung in KYSE40-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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