Polyklonaler Kaninchen-Antikörper CD292
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD292 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD292-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der N-term-Region von menschlichem CD292 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 60 kD; Beobachtet: 55 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ACVRLK3; ALK3; Knochenmorphogenetischer Proteinrezeptor Typ-1A; BMP-Typ-1A-Rezeptor; BMPR-1A; Aktivinrezeptor-ähnliche Kinase 3; ALK-3; Serin/Threonin-Proteinkinase-Rezeptor R5; SKR5; CD292 |
Gensymbol | BMPR1A |
Entrez Gene | 657 (Mensch); 12166(Maus); 81507(Ratte) |
SwissProt | P36894 (Mensch); P36895(Maus); Q78EA7(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD292-Expression in Ganzzelllysaten der Rattenleber (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 60 kD; beobachtete Bandengröße: 55 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD292-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Darmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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